Güneşli ve Çerkezköy'de bulunan Fabrikalarımızın Operasyonel Validasyon Bölümü’nde görevlendirilmek üzere;

• Üniversitelerin ilgili bölümünden mezun,
• İlaç sektöründe benzer pozisyonda en az 10 yıl tecrübeli,
• QMEX,SAP programlarını kullanabilen,
• Microsoft Office programlarını kullanabilen,
• İyi derecede İngilizce bilen,
• Ekip yönetimi konusunda deneyimli,  
• Takım çalışmasına yatkın, iletişimi güçlü, analitik düşünme özelliklerine sahip, 
• GMP uygulamalarına hakim,
• Yıllık validasyon planlarının hazırlanması ve takibi,
• Proses validasyon protokollerinin hazırlanması, süreç takibi ve raporlanması,
• Bulk bekletme süresi validasyon protokollerinin hazırlanması, süreç takibi ve raporlanması,
• Temizlik validasyon ait gerekli dokümanların hazırlanması, validasyon protokollerinin hazırlanması, süreç takibi ve raporlanması,
• Validasyon çalışmaları esnasında bölümler arası gerekli iletişimin ve koordinasyonunun sağlanması,
• Bölüme ait standart operasyon prosedürlerinin ve talimatların hazırlanması,
• Proses/Temizlik validasyon çalışmalarının güncelliğinin sağlanması için gerekli takiplerin yapılması,
• Elbise Kalifikasyonu, Hortum Kalifikasyonu ve Filtre Validasyon süreçlerinin takibi,
• Besiyeri dolum süreçlerini organize etmek, planlamak, protokol ve raporlarının zamanında yayınlanmasını sağlamak,

 “Operasyonel Validasyon Müdürü” aranmaktadır.