Genel Nitelikler: 

• Üniversitelerin Kimya, Kimya Mühendisliği. Kimya Teknolojileri ( MYO ) veya benzer bölümlerden mezun,
• Tercihen ilaç firmalarının ilgili departmanlarında tecrübe sahibi,
• Orta derecede İngilizce bilen, 
• MS Office uygulamalarına hakim,
• Yoğun iş temposuna ayak uydurabilecek,
• Etkin iletişim becerilerine sahip, gelişime ve takım çalışmasına yatkın, 
• Sorgulayıcı, detaylara ve dikkat becerisine sahip,
• Analitik düşünebilen, gelişime açık, çözüm odaklı ve ekip çalışmasına yatkın, dinamik,
• Çerkezköy, Kapaklı ilçelerinde ikamet eden veya edebilecek, 
• Erkek adaylar için askerlik hizmetini tamamlamış.

İş tanımı:

Çerkezköy’de bulunan ve yeni devreye alınmakta olan Yüksek Aktiviteli (Hıgh Potent) non-steril üretim tesisimizde Kalite Operasyonları departmanında görevlendirilmek üzere;

• Inproses kontrol ve numune alma süreçleri için belirlenen sorumluluk ve iş tanımındaki görevlerin yerine getirilmesinden,
• Inproses Kontrol SOP ve talimatlarının gerektiği durumlarda güncellenmesinden,
• Inproses kontrollerinin yazılı SOP ve talimatlara göre yapılıp zamanında kayıt altına alınmasından ve üretim ile bilgi akışının sağlanmasından ve ürün kalitesini doğrudan etkileyen in-proses kontrollerinin bizzat yapılmasından,
• Yeni ürün proses validasyon çalışmaları kapsamında sürece dahil olarak üretim proseslerinin valide edilmesinde IPK süreçlerinin koordine edilmesinden,
• Raf numunelerinin ve stabilite numunelerinin alınması ve ilgili departmanlara numunelerin teslim edilmesinden,
• IPK Laboratuvarına ait tüm dokümantasyonun gerçekleştirilmesinden,
• Temizlik validasyon süreçlerine dahil olarak Temizlik Validasyon Planı’na göre numunelerin alınmasından,
• IPK personeline kullandıkları cihazların eğitiminin verilmesinden,

sorumlu olacaktır.