Kalite Güvence Teknikeri (In Proses Kontrol)

Bilim İlaç San. ve Tic. A.Ş.

“1953 yılında faaliyete başlayan Bilim İlaç, stratejik önemi olan ilaç konusunda, üretim ve pazarlama faaliyeti gösteren yüzde yüz Türk sermayeli bir şirkettir. Bilim İlaç, üretimini Gebze ve Çerkezköy’de bulunan iki ayrı tesiste gerçekleştirmekte ve 70’ten fazla ülkeye ihracat yapmaktadır.

Bilim İlaç, özellikle ülkemizde en fazla satışın gerçekleştiği ilk 5 segmentin üçünde (antibiyotik, solunum sistemi, kas ve iskelet sistemi ilaçları) en çok satış yapan ilk 4 şirketten biridir. Bilim İlaç’ın 480 adet ruhsatlı ilacından yaklaşık 200 adet ruhsatlı ürünü aktif olarak piyasada yer almaktadır.

Müşteri memnuniyetini odağına alan Bilim İlaç, Türkiye genelinde 11 bölgede ve 1.000’den fazla saha çalışanı ile satış ve pazarlama faaliyetini yürütmekte ve Türkiye’nin her noktasında insan sağlığına değer katmak amacıyla çalışmalarını sürdürmektedir.”

Genel Nitelikler:

• Meslek Yüksekokullarının Kimya veya Kimya Teknolojisi bölümlerinden mezun,

• İlaç sektöründe veya benzer pozisyonda en az 1 yıl deneyim sahibi,

• MS Office programlarını etkin şekilde kullanabilen,

• Erkek adaylar için askerlik hizmetini tamamlamış,

• 3 vardiya sisteminde çalışabilecek,

• İnsanlara değer veren ve etik kurallara saygı gösteren, çevresiyle güvene dayalı ilişkiler kurabilen,

• Zor işlerin üstesinden gelmek için iş heyecanını koruyarak tutkuyla çalışan,

• Ortak hedefe ulaşmak amacıyla içinde bulunduğu takımı destekleyen ve geliştiren,

• Sonuç odaklı ve problem çözme yeteneği güçlü.

İş Tanımı:

• cGMP ve ISO standartlarına (ISO 9001, ISO 14001, ISO 45001), kalite politikasına ve prosedürlere uygun hareket etmek,

• Görevi gereği bulunduğu alanlarda üretimin başlaması için hat onaylarını vermek, ilgili prosedür ve talimatlar doğrultusunda üretim departmanında yapılan çalışmaları gözlemlemek, eksiklikleri ve uygunsuzlukları tespit ederek giderilmesini takip etmek,

• Üretim sırasındaki gerekli iç proses kontrol testlerini ilgili talimatlara göre gerçekleştirmek ve kayıtları üretim/ambalaj dosyalarına işlemek,

• Analiz için numune alma planına uygun olarak tüm üretim ve paketleme adımları için numune alma işlemlerini gerçekleştirmek,

• Fiziksel test ekipmanlarını doğru kullanmak, ilgili kontrolleri yapmak ve dokümante etmek,

• Günlük planlanan analizleri ve görevleri zamanında ve hatasız olarak gerçekleştirmek,

• Talimatlara uygun olarak raf numunelerini almak ve raf odasında düzenli şekilde yerleştirmek.