İlaç Kalite Kontrol Müdürü

KURTSAN

1955 yılında Eczacı Niyazi Kurtsan tarafından kurulan Kurtsan Şirketler Grubu; insan sağlığı alanında ilaç, medikal ve kozmetik sektörlerinde faaliyet gösteren yerli, köklü ve yenilikçi şirketler topluluğudur.

Ortopedi, Fizik Tedavi ve Rehabilitasyon (FTR), Kulak Burun Boğaz (KBB), Pediatri ve Dermatoloji alanlarına odaklanan Kurtsan İlaçları A.Ş., tıbbi flaster, yara bandı ve hastane malzemeleri üretimi yapan Kurtsan Medikal Sanayi ve Ticaret A.Ş., Türkiye’nin ilk bitkisel kozmetik markası olan ve dermokozmetik, OTC, takviye edici gıda üretimi yapan Otacı Bitkisel Ürünler Sanayi ve Ticaret A.Ş. ile bilim ve eğitime katkı sunan Kurtsan Bilim Sanat Eğitim Vakfı Kurtsan Şirketler Grubu çatısı altında faaliyet göstermektedir.

Türkiye, Avrupa patent kanununu 1995’te kabul ettiğinde, Kurtsan İlaçları, Otacı Bitkisel Pastilleri ile yaptığı başvuru sonucunda Türkiye’nin yerli ilaç alanındaki ilk patentini almıştır. Balıkesir/Bandırma’daki 80.000 m²’lik modern üretim alanında, GMP kurallarına ve ISO standartlarına uygun olarak üretim gerçekleştiren Kurtsan; 400 kişilik çalışan kadrosuyla Türkiye’nin dört bir yanındaki eczanelere, hastanelere ve marketlere ulaşmakta, 200’den fazla ürününü Türkiye’nin yanı sıra 25 farklı ülkeye ihraç etmektedir. Doğanın iyileştirici gücünü bilimle birleştirerek yaşam kalitesini artıran Kurtsan, 70 yıllık köklü geçmişinden aldığı güçle geleceğe güvenle ilerlemektedir.

Vizyonumuz, bilimin ışığında, doğanın da gücüyle insan sağlığını en üst seviyeye taşımaktır.

Misyonumuz, insanların sağlık potansiyelini artırarak yaşam kalitesini yükseltmektir.

Kurtsan’ın çalışma kültürü; insan odaklılık, sorumluluk bilinci, merak, öncülük ve yılmazlık değerleriyle şekillenmektedir. Tüm kararlarımızı bu değerler doğrultusunda alıyor, keşfetme ve öğrenme tutkusuyla ilerliyor; öncülük vizyonumuz doğrultusunda sorumluluklarımızı yerine getiriyor ve zorluklara kararlılıkla göğüs geriyoruz. Amacımız, bu değerleri benimseyen profesyonelleri ekibimize dahil ederek birlikte daha güçlü bir gelecek inşa etmektir.

Balıkesir/Bandırma lokasyonunda görevlendirilmek üzere İlaç Kalite Kontrol Müdürü arıyoruz:

Aranan Nitelikler:

• Üniversitelerin Kimya, Eczacılık veya Kimya Mühendisliği bölümlerinden mezun, 
• İlaç ve Medikal sektöründe en az 5 yıl deneyimli,
• Kalite Kontrol süreçlerini ve proseslerini iyi bilen,
• Güncel ISO 13485 yönetim sistemleri uygulamaları konusunda deneyimli,
• Takım yönetimi konusunda tecrübeli,
• Kimyasal analizler konusunda bilgi ve deneyim sahibi,
• HPLC, GC-MS, AA, UV, NIR gibi temel analitik cihazlar konusunda yetkin, 
• Yoğun çalışma temposu ve esnek çalışma saatlerine uyum sağlayabilecek,
• İyi derecede İngilizce bilen,
• Takım çalışmasına yatkın, analitik düşünebilen, çözüm odaklı, sorumluluk sahibi, 
• Dikkatli, düzenli çalışma ve iş takibi konularında yetkin,
• Planlama ve organizasyon yeteneği gelişmiş,
• Güncel bilgisayar programlarını kullanabilen, MS Office programlarına hâkim,
• Erkek adaylar için askerliğini tamamlamış,
• Balıkesir/Bandırma lokasyonunda ikamet edebilecek, edebilen.

İş Tanımı:

• Kalite kontrol biriminin işleyişinden ve faaliyetlerin yönetilmesinden sorumlu olmak,
• Kalite Kontrol Laboratuvarında yapılan tüm testlere hâkim olmak, raporların, formların talimatlara uygun, düzenli ve doğru bir biçimde dokümante edilip, dosyalanmasını sağlamak,
• Kalite Kontrol Müdürü olarak İyi İmalat Uygulamaları (GMP), İyi Laboratuvar Uygulamaları, ISO 13485 kuralları ve Sağlık Bakanlığı’nın yürürlükteki kanun, yönetmelik ve kılavuzlarının gerekliliklerini yerine getirmek ve bakanlık ve diğer bütün denetlemelerde bulunmak,
• Spesifikasyonların ve kontrol yöntemlerinin güncel tutulmasını sağlamak,
•  Hammadde kontrol, proses kontrol ve son ürün kontrol süreçlerine hâkim olmak,
• Stabilite takibi yapılan ürünlerin numunelerini onaylı protokol ve talimatlar doğrultusunda almak, uygun saklama koşuluna sahip kabinlere yerleştirmek,
• Proses validasyon ve metot validasyon çalışmalarını yapmak, çalışmalar sırasında protokolde tanımlı kimyasal analizleri, onaylı analiz metodu ve talimatlar doğrultusunda yapmak, sonuçlarını GMP kurallarına ve firma kalite prosedürlerine uygun şekilde dokümante etmek, kontrol ve onay için ilgili kişilere iletimini sağlamak,
• ARGE çalışmaları yapmak, literatür taramak, yapılan çalışmalara destek vermek, 
• Sağlık Bakanlığı ve Yönetim sistemlerine uygun bölümünün dokümanlarını hazırlamak, iş takibi yapmak.

Eğer siz de bilime dayalı, insan sağlığını önceliklendiren bir şirketin parçası olmak istiyorsanız, başvurularınızı bekliyoruz!