İş Yerinde
İş Yerinde
Çalışma Şekli
Tam Zamanlı
Tecrübe
En çok 5 yıl tecrübeli
Departman
Kalite
Kalite
Başvuru Sayısı
0-50 başvuru
Çalışma Şekli
Tam Zamanlı
Tecrübe
En çok 5 yıl tecrübeli
Başvuru Sayısı
0-50 başvuru
Departman
Kalite
GENEL NİTELİKLER VE İŞ TANIMI
- Üniversitelerin Kimya, Kimya Mühendisliği bölümlerinden mezun,
- İlaç sektöründe en az 5 yıl benzer pozisyonda çalışmış,
- HPLC, UV Spektrofotometre ve GC analiz cihazlarını kullanabilen,
- MS Office programlarını iyi derecede kullanabilen,
- Takım çalışmasına yatkın, analitik düşünme yetkinliği güçlü,
- Erkek adaylar için askerlik hizmetini tamamlamış,
- Tercihen İngilizce bilen,
İŞ TANIMI
- Proses validasyon/re-validasyon protokol ve raporlarının hazırlanması, üretimin takip edilmesi, numunelerin alınması, analizlerinin yapılması, analiz sonuçlarının kontrol edilmesi ve istatistiksel olarak değerlendirilmesi, raporlanması,
- Yarı Mamul Bulk Bekleme protokollerinin yazılması, numunelerinin alınması, analizlerinin yapılması, analiz sonuçlarının kontrol edilmesi, raporlanması ve saklanması,
- Proses Validasyon Master Planı dokümanlarının yıllık bazda hazırlanması ve revizyonlarından sorumlu,
Aday Kriterleri
Validasyon Uzmanı pozisyonu ile ilgili daha detaylı bilgi almak için aşağıdaki sayfaları inceleyebilirsiniz.
Validasyon Uzmanı Validasyon Uzmanı Maaşları Validasyon Uzmanı Nedir?
Hakkımızda
Santa Farma hakkındaTürkiye’nin en köklü ilaç firmaları arasında bulunan ve 75. yılını kutlayan Santa Farma, 1944 yılında Farma Laboratuvarı olarak ha
Şirket Sayfasına GitValidasyon Uzmanı pozisyonu ile ilgili daha detaylı bilgi almak için aşağıdaki sayfaları inceleyebilirsiniz.
Validasyon Uzmanı Validasyon Uzmanı Maaşları Validasyon Uzmanı Nedir?