Analitik Uzmanı

Trustlife Ventures Lab Sağlık Teknolojileri A.Ş

“Türkiye’nin Ulusal Sağlık Teknolojileri-TRUSTLIFE”, ülkemizde akademisyenler, ARGE kuruluşları ve Start-Up’lar tarafından sürdürülen araştırmalarda belirlenen, yenilikçi tedavi hedeflerini ve ilaç adaylarını yatırımcı ile buluşturmak üzere kurulmuştur ve erken safha ARGE ve ticarileşme arasında bir köprü görevi görmektedir. Söz konusu çalışmalara, mali, yönetimsel ve teknik tüm alt kalemleri kapsayacak şekilde destek sağlamak üzere gerekli organizasyona sahiptir.

TRUSTLIFE, Türkiye’nin ilk ve tek sağlık teknolojileri platformu olup, Sermaye Piyasası Kurulu (SPK) tarafından onaylı bir Girişim Sermayesi Yatırım Fonu (GSYF)’dur. TRUSTLIFE Yönetim Ofisi Levent’te, İlaç ARGE Merkezi ise Ataşehir’dedir.TRUSTLIFE Ventures Lab Sağlık Teknolojileri A.Ş. bünyesinde İstanbul Ataşehir lokasyonunda görevlendirilmek üzere dinamik, disiplinli ve yeniliklere açık Biyoanalitik Laboratuvarı Uzmanı arayışımız bulunmaktadır. Eğer siz de ilaç keşfi ve geliştirme süreçlerine katkı sağlamak istiyorsanız, ekibimize katılmak için başvurunuzu bekliyoruz.

İş Tanımı:

Yenilikçi küçük (small) moleküllerin üretiminde rol alan firmamız için, Biyoanalitik Laboratuvarı uzmanı aranmaktadır. Aday, sentezlenen küçük yenilikçi moleküllerin Fizikokimyasal özelliklerinin, Kimyasal ortamı (SGF-SIF), Besiyer ortamı ve Plazma gibi stabilite çalışmalarında kromatografik teknikleri kullanarak laboratuvar çalışmalarınının yapılması, analizlerin proses ederek sonuçların raporlanması ve UPLC-MS/MS tekniği için yeni analiz yöntemleri geliştirecektir. Bu pozisyon, yenilikçi küçük moleküllerin ilaç benzer özelliklerinin ölçülmesine ait analiz yöntemlerine odaklanmaktadır.

Görev ve Sorumluluklar:

•        Novel olarak sentezlenmiş olan yeni küçük ilaç adayı moleküllerin UPLC-MS/MS cihazında analiz yapılabilmesi için haftada minimum 40 yeni analitik yöntemin geliştirilmesi.
•        Yenilikçi ilaç adayı moleküllerin Fizikokimyasal özelliklerini belirlemek için Kinetik Çözünürlük, Lipofilite (LogD) testlerinin UPLC-MS/MS yöntemiyle yapılması.
•        Besiyer ortamı stabilitesi, Mide ortamı (SGF) stabalitesi, Bağırsak ortamı (SIF) stabalitesi, farklı türlerdeki (İnsan, Sıçan, Fare) plazma stabilite analizlerinin UPLC-MS/MS yöntemiyle yapılması.
•        Küçük ilaç adayı moleküllerin ADMET testleri konusunda bilgi sahibi olunması ve bu testler için yeni biyoanalitik yöntemlerin geliştirilmesi.
•        Biyoanalitik Laboratuvarında yapılan testlerin örnek hazırlama işlemleri, ıslak  laboratuvar deneylerinin yapılması, UPLC-MS/MS cihazının analizlere hazırlanması.
•        Analizi yapılan numunelerin prosesleri yapılarak analiz sonuçlarının kayıt altına alınması ve test sonuçlarının sisteme girilmesi.
•        Biyoanalitik laboratuvarındaki kromatografi cihazının ve diğer cihazların doğru bir şekilde bakım ve kalibrasyonu yapılarak tüm cihazların doğru bir şekilde kullanılması.
•        Biyoanalitik laboratuvarına ait sarf ve kimyasal envanter listesi oluşturularak stok durum takibinin yapılması. Birimi için ihtiyaç duyulan malzemelerin belirlenmesi ve sipariş taleplerinin açılarak takibinin yapılması.
•        Birimindeki analiz/deneyler için ön hazırlıkların yapılması, deney sonrası laboratuvar temizliğinin yapılması ve laboratuvar düzeninin sağlanması.
•        Deneysel verilerin analizi ve raporlanması gibi tüm iş akışlarının kayıt altına alınması.
•        Biyoanalitik laboratuvarında yapılan tüm çalışmaların kalite standartlarını karşılayacak şekilde yapılması.
•        Laboratuvardaki çalışmaların iyi laboratuvarlar uygulamaları (GLP) kapsamında yapılması için çaba gösterir ve bunun sürdürülmesine yardımcı olur.

Aranan Nitelikler:

• Kimya / Analitik Kimya alanlarında lisans veya yüksek lisans derecesine sahip olmak.
• Küçük moleküllerin kalitatif ve kantitatif analalizleri ile kromatografik tekniklerde (HPLC, UPLC, UPLC-MS/MS vb.) en az 4 yıllık deneyim.
• UPLC-MS/MS cihazının kullanımı, Kalitatif ve Kantitratif analizlerine ait cihazdaki analiz prosesleri yapılarak sonuçların raporlanması.
• Örnek hazırlama kısmındaki metot geliştirme konularında bilgi sahibi ve deneyimli olmak.
• Laboratuvarda güvenlik ve kalite standartlarına uygun çalışmak.
• Analitik düşünme, problem çözme becerisi ve detaylara dikkat.
• Proje yönetimi, zaman planlamasında yetkin ve takım çalışmasına yatkın.
• İyi derecede İngilizce bilgisi (yazılı ve sözlü).

Tercih Edilen Nitelikler: 

• Küçük molekül ilaçların fizikokimyasal özellikleri (Çözünürlük, Lipofilite, pKa) hakkında bilgi sahibi ya da deneyime sahip olma.
• İn-Vitro ADMET süreçleri hakkında bilgi sahibi ya da deneyim.
• HPLC, UPLC-MS/MS gibi diğer analitik yöntemlerde bilgi sahibi.
• İlaç sektöründe çalışmış olmak.
• GLP (İyi Laboratuvar Uygulamaları) bilgisi.