Kozmetik Arge ve Üretim Müdürü

ACTO PHARMA HİJYEN SAN.TİC.A.Ş.

Genel Nitelikler

Üniversite Kimya veya Kimya mühendisliği bölümü mezunu olmak

En az 3 yıl Kozmetik üretim yapan firmada çalışmış olmak

Güncel ISO 9001, Kozmetik Yönetmeliği ve GMP bilgisine sahip olmak

Mesleki İngilizce bilgisine sahip olmak

Bilgisayar bilgisine sahip ve MS Office uygulamalarında deneyimli olmak

Liderlik vasfına sahip, analitik düşünebilen, ekip çalışmasına yatkın, çözüm odaklı olmak

İş Tanımı

Kozmetik birimin de iş planlarını yaparak, birimin koordinasyonunu ve işleyişini sürdürmek.

Kozmetik her bir ürün serisinin ülkede yürürlükte bulunan yasalara uygun olarak ve ruhsat dosyası gereklilikleri uyarınca imal ve kontrol edildiğini güvence altına almak.

Tüm yasal mevzuatlar ve standartlar doğrultusunda tutulması zorunlu olan tüm dokümanların doğru ve eksiksiz şekilde tutulmasını sağlamak, onaylamak ve korunmasını sağlamak.

Gereken kalitenin sağlanabilmesi için hammaddenin hazırlanmasından bitmiş ürünün depoya sevkine kadar tüm üretim aşamalarının ilgili yasal mevzuatlar, standartlar ve GMP kurallarına uygun olarak uygun dokümantasyona göre üretilmesini ve depolanmasını güvence altına almak.

Üretim işlemlerine ilişkin talimatları hazırlamak veya kontrol etmek ve bu talimatlara kesinlikle uyulmasına güvence altına almak.

Ürün ve projelerle ilgili araştırma ve geliştirme faaliyetlerinin yürütülmesi.

İlgili yerel/ulusal yönetmeliklerin ve mevzuatların takip edilmesi.

Satıştan gelecek bilgiler doğrultusunda laboratuvar ve pilot ölçekli çalışmaların yapılması ve yapılan çalışmaların ilgili performans/etkinlik raporlarının hazırlanması.

Formül (jel, krem, şampuan, serum, tablet, vs.) ve maliyet çalışmasının yapılması.

Geliştirilmesine karar verilen yeni ürünlerin analitik metot validasyonlarının yapılması ve protokollerini hazırlanması.Üretim metotlarının geliştirilmesi.

Geliştirilmesine karar verilen yeni ürünlerin analitik metot validasyonlarının yapılması ve protokollerini hazırlanması.

Piyasaya sunulacak ürünlerin ambalaj yazılarının hazırlanması, gerekli kanun/yönetmelik/mevzuatlara uygunluğunun kontrolünün sağlanması, onaylanması ve takibinin yapılması.

Günlük üretim planının ve stok takibinin kontrolünü sağlayarak üretim programının gerçekleştirilmesi.

Kozmetik ürün kayıtları için gerekli çalışmaların yürütmesi, ilgili veri tabanına (ÜTS) ürün girişlerinin yapılması.

Kozmetik ürünlerde Güvenlilik Değerlendirme Raporu’nun hazırlanması.

Ürün bilgi dosyalarının (ÜBD/PIF) hazırlanması ve bunun için gerekli dokümanların temininin sağlanması.

Ürün Güvenlik Bilgi Formlarının (GBF/SDS) hazırlanması.

Avrupa Kozmetik Ürün Kayıt Portalı (CPNP) kayıtları için gerekli evrakların hazırlanması ve ürün kayıtlarının yapılması.

İhracat, gümrük ve yurt dışı müşterilerinin istediği dokümanların hazırlanması.